Ghid de informații pentru pacienți
CUM ACȚIONEAZĂ LIOTON 1000® ÎN PATOLOGIILE VENOASE SUPERFICIALE
V-ați întrebat vreodată cum ne susțin venele în fiecare zi, cum funcționează și cum devin slabe? Acest videoclip vă va oferi o prezentare generală rapidă și vă va arăta, de asemenea, cum funcționează Lioton 1000® pentru a vă ajuta venele.
Prospectul produsului: Informații pentru utilizator
Prospectul produsului: Informații pentru utilizator
Lioton 1000®
Heparină sodică
Citiți cu atenție tot prospectul înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în aceast leaflet sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
- Păstrați această pagină. S-ar putea să fie nevoie să o citiți din nou.
- Adresați-vă farmacistului dumneavoastră dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice efecte secundare, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Aceasta include orice posibile efecte secundare care nu sunt enumerate în această leaflet. A se vedea secțiunea 4.
- Trebuie să vorbiți cu un medic dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 7 zile.
Ce se află în acest prospect
1. Ce este Lioton 1000® și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Lioton 1000®
3. Cum să utilizați Lioton 1000®
4. Reacții adverse posibile
5. Cum să păstrați Lioton 1000®
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Lioton 1000® și pentru ce se utilizează
Substanța activă din Lioton 1000® este heparina (sub formă de heparină sodică). Lioton 1000® este disponibil sub formă de gel pentru a fi aplicat pe piele. Atunci când este aplicată pe locurile afectate, heparina previne apariția cheagurilor de sânge în venele superficiale, îmbunătățește microcirculația locală (circulația sângelui în vasele mici) și reduce umflarea.
Lioton 1000® se utilizează pentru: tratamentul simptomelor bolilor venoase superficiale (de ex. cele caracteristice venelor varicoase și complicațiilor acestora: dezvoltarea de cheaguri de sânge în venele afectate cu sau fără inflamarea peretelui venos; inflamarea țesuturilor din jurul venelor și ulcere care se dezvoltă pe piele deasupra zonei venelor varicoase), tratamentul inflamării peretelui venos deteriorat, în urma intervențiilor chirurgicale, ameliorarea simptomelor în urma intervențiilor chirurgicale venoase (de ex.ex. vânătăi și umflături), ameliorarea umflăturilor și vânătăilor articulațiilor și mușchilor în urma traumatismelor și entorselor.
Lioton 1000® poate fi utilizat singur, atunci când este indicat tratamentul topic sau în asociere cu terapii sistemice.
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Lioton 1000®
Nu utilizați Lioton 1000®
- dacă sunteți alergic la heparină sodică sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale acestui medicament (enumerate în secțiunea 6).
Avertismente și măsuri de precauție
Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul înainte de a utiliza Lioton 1000®:
- dacă aveți o tendință crescută de a sângera. În acest caz tratamentul cu Lioton 1000® trebuie evaluat cu atenție de către medicul dumneavoastră;
- dacă dezvoltați semne și simptome de alergie (hipersensibilitate) în urma utilizării Lioton 1000®. În acest caz, Lioton 1000® trebuie întrerupt imediat;
- dacă aveți răni deschise, piele care sângerează sau o infecție a pielii în zona care trebuie tratată: Lioton 1000® nu trebuie utilizat pe astfel de zone; Lioton 1000® nu trebuie utilizat pe zone care nu sunt acoperite de piele (de exemplu, organele genitale, gura).
Copii și adolescenți
Lioton 1000® nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți, deoarece siguranța și efficiența nu sunt stabilite la această grupă de vârstă.
Alte medicamente și Lioton 1000®
Aveți grijă deosebită dacă primiți anticoagulante orale (adică medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge). În aceste cazuri, administrarea de heparină pe piele poate contribui la prelungirea timpului de coagulare a sângelui.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Nu sunt disponibile date privind utilizarea Lioton 1000® în timpul sarcinii sau alăptării. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să aveți un copil, cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor și utilizarea mașinilor
Lioton 1000® nu are influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a utiliza utilaje.
Lioton 1000® conține metilparahidroxibenzoat (E218), propilparahidroxibenzoat (E216), ulei de neroli și ulei de lavandă
Acest medicament conține metilparahidroxibenzoat (E218) și propilparahidroxibenzoat (E216) ca conservanți. Acestea pot provoca reacții alergice, posibil întârziate. Acest medicament conține parfumuri cu citral, citronelol, cumarină, d-limonen, farnesol, geraniol și linalol. Citralul, citronelolul, cumarina, d-limonenul, farnesolul, geraniolul și linaloolul pot provoca reacții alergice.
3. Cum să utilizați Lioton 1000®
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur
Dozaj și mod de administrare
Aplicați gelul pe zona afectată de 1 până la 3 ori pe zi și masați ușor. Se recomandă o bandă de gel de 3 până la 10 centimetri lungime stoarsă din tub. Trebuie să contactați un medic dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile.
Dacă luați mai mult Lioton 1000® decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Lioton 1000®. Dacă acestea apar, efectul heparinei poate fi neutralizat cu sulfat de protamină.
Dacă uitați să luați Lioton 1000®
Dacă uitați să utilizați Lioton 1000®, utilizați-l imediat ce vă amintiți. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă aveți întrebări suplimentare privind utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca efecte secundare, deși nu toată lumea le are.
Reacții alergice la heparină în urma aplicării pe piele au fost observate foarte rar (mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți tratați). În cazuri izolate (necunoscute: frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile), pot apărea reacții de hipersensibilitate cum ar fi înroșirea pielii și mâncărime. Aceste reacții cedează de obicei rapid în urma întreruperii administrării medicamentului.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice efecte secundare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice posibile reacții adverse care nu sunt enumerate în acest leaflet. De asemenea, puteți raporta efectele secundare direct prin intermediul sistemului național de raportare menționat în Anexa V. Prin raportarea efectelor secundare puteți contribui la furnizarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament.
5. Cum să păstrați Lioton 1000®
Păstrați acest medicament departe de vederea și de îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare care este indicată pe cutie și pe tub. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament prin apele reziduale. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor contribui la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Lioton 1000®
- Substanța activă este heparină sodică 100.000 UI per 100 g gel.
- Celelalte ingrediente: Etanol, carbomer, trolamină, metilparahidroxibenzoat (E218), propilparahidroxibenzoat (E216), ulei de floare de portocale (ulei de neroli - conține linalol, dlimonen, geraniol, citral, citronelol și farnesol), ulei de lavandă (conține linalol, dlimonen, geraniol și cumarină), apă purificată.
Cum arată Lioton 1000® și conținutul ambalajului
Lioton 1000® este un gel de consistență mucilaginoasă, incolor sau ușor gălbui, aproape transparent, cu un miros aromat.
Tubul conține 30 g, 50 g sau 100 g de gel.
Nu toate mărimile de ambalaj pot fi comercializate.
Deținătorul autorizației de introducere pe piață și producătorul
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.
3, Via Sette Santi
Florența, Italia
Acest prospect a fost revizuit ultima dată în 05/2024.